Kurdistannn
23-08-2015, 17:48
İngilizce bölümüne de açtım, İngilizce bilenler oraya yazarsa daha iyi olur.
Down sendromlu bireylerin yaklaşık % 5 i, kromozomsal yer değiştirmeye bağlı down sendromunu yaşar. 21. kromozom hatalı şekilde 14. kromozoma bağlı şekildedir. Bu yer değiştirme, çocuklarda down sendromuna nasıl yol açar?
(Not: Yukarıdaki 14. kromozoma eklenmiş 21. kromozom haricinde; Down sendromunda % 95 e yakın sıklıkla, en sık görülme şekli, 21. kromozomun 3 defa bulunmasıdır. Yani, fazladan bir kromozom daha bulunur. Normalde insan hücreleri 46 kromozom iken 21. kromozomun da eklenmesi ile 47 kromozom olur ve bu kromozomun hücresel seviyede getirdiği olumsuz değişikliklerle down sendromu oluşur.
Bu şimdilik konu dışı :) )
Down sendromlu bireylerin yaklaşık % 5 i, kromozomsal yer değiştirmeye bağlı down sendromunu yaşar. 21. kromozom hatalı şekilde 14. kromozoma bağlı şekildedir. Bu yer değiştirme, çocuklarda down sendromuna nasıl yol açar?
(Not: Yukarıdaki 14. kromozoma eklenmiş 21. kromozom haricinde; Down sendromunda % 95 e yakın sıklıkla, en sık görülme şekli, 21. kromozomun 3 defa bulunmasıdır. Yani, fazladan bir kromozom daha bulunur. Normalde insan hücreleri 46 kromozom iken 21. kromozomun da eklenmesi ile 47 kromozom olur ve bu kromozomun hücresel seviyede getirdiği olumsuz değişikliklerle down sendromu oluşur.
Bu şimdilik konu dışı :) )