Normalde kromozomların uçlarında bulunan ve hücre bölünmesinde DNA'nın kopyalanmasında önemli bir görevi olan telomerlerin 2 numaralı insan kromozomunun ortasında bir yerde de olmasını nasıl açıklarsınız?
|
Kromozomların ortasında bulunan telomerlere "interstisyel telomerler" denir. Bunlar başka canlıların genomunda da vardır. İnsanlarda da sadece 2 numaralı kromozomda bulunmaz. Mesela 7. ve 21. kromozomumuzda da interstisyel telomerler vardır. Son yıllardaki bilimsel çalışmalar kromozomların ortasında bulunan telomerlerin de bazı işlevlere sahip olabileceğini göstermiştir. Bilindiği gibi mayoz bölünme sırasında krossingover meydana gelmekte ve bu sayede genetik çeşitlilik ve hasarlı genlerin onarımı başarılmaktadır. İşte krossingover sırasında DNA kırılmalarının daha çok meydana geldiği sıcak noktaların (hot-spot), daha ziyade interstisyel telomer bölgelerine rastlaması, interstisyel telomerlerin mayoz bölünme sırasındaki rekombinasyon olayında hot-spot bölgelerin gelişimine katkıda bulunabileceğini akla getirmektedir.(Cooke et al. 1985, Allshire et al. 1989, Kipling & Cooke 1990, Starling et al. 1990, Kipling et al. 1996, Delany et al. 2003) Bu durum hamsterlerde gösterilmiştir. (A "hot spot" of recombination coincides with an interstitial telomeric sequence in the Armenian hamster. Ashley T, Ward DC. Department of Genetics, Yale University School of Medicine, New Haven Cytogenet Cell Genet. 1993;62(2-3):169-71. )
Şempanzelerde 2A ve 2B isimli iki kromozom vardır. Şempanze genomu üzerinde yapılan araştırmalar genetik bilgi olarak bu iki kromozomun, 2 numaralı insan kromozomunun büyük ölçüde aynı olduğunu göstermektedir. 2A ve 2B'nin birleşmesi sonucu gen kaybı olmamıştır sadece insanlarda bu birleşme noktasına denke gelen bölümde şempanzelerde olmayan ufak (237.000.000 baz çifti içinde 150.000 baz çifti) bir ek bölüm oluşmuştur.
|
Vücudumuzun tüm anatomik, histolojik, embriyolojik, fizyolojik ve biyokimyasal bilgisi bir toz zerresinden daha küçük yapıdaki hücrelerimizin çekirdeklerinde, kromozom adı verilen kitaplarda depolanmıştır. Yani tıp fakültelerinde okunan devasa "tıp kitapları", minicik hücre çekirdeklerinde "kromozom kitapları" şeklinde paketlenmiştir.
Senin de yukarıda ifade ettiğin gibi, iki farklı canlının "kromozom kitapları"nda benzer anlatımlar olabilir. Ama bunun yaratılışçı düşünceyi geçersiz kılması söz konusu değildir. Mesela iki farklı cep telefonu modeli de birbirlerine oldukça benzer özellikler gösterirler, ama piyasaya sürüldükten sonra biri diğerine dönüşmüş değildir. İkisi de kendiliğinden oluşmamıştır ve bir "akıl" tarafından tasarlanmıştır.
Kromozom kitaplarını yazan "akıl", maymunlardaki iki ciltlik kitabı, insanlarda ilave sayfalar da ekleyerek tek cilt halinde toplamıştır. Bunu niçin böyle yapmıştır? Bu sorunun cevabını verebilmek için kitapları iyi okuyup-anlamak gerekir. O kitaplarda ve yeni eklenen sayfalarda neler yazdığını, ne anlatıldığını bilmezsek, değişikliğin hikmetini de anlayamayız. Bilim dünyası şimdi bu kitapları-sayfaları okuyup anlamaya çalışıyor. (1)
Bugüne kadar evrim hep bilimsel cehaletin yarattığı boşluktan istifade etmiştir. Bilim geliştikçe, ilerledikçe bu boşluklar dolmuş ve evrime yer kalmamıştır. Mesela yıllarca savunulan "körelmiş organlar iddiası" artık içi boş bir masala dönmüştür, çünkü işlevsiz oldukları savunulan organların vücutta üstlendikleri görevler anlaşılmış ve bu organların farklı canlılardaki farklı düzenlenişlerindeki amaç ortaya çıkarılmıştır.
(1)Gene Content and Function of the Ancestral Chromosome Fusion Site in Human Chromosome 2q13-2q14.1 and Paralogous Regions, Yuxin Fan, Tera Newman, Elena Linardopoulou, and Barbara J. Trask,
http://www.genome.org/cgi/content/full/12/11/1663 )